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01 1BACTROBAN
02 1CENTANY
03 6MUPIROCIN
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02 1Yes
03 1Blank
RLD :
TE Code :
Brand Name : MUPIROCIN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date :
Application Number : 217943
RX/OTC/DISCN :
RLD :
TE Code :
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : MUPIROCIN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2005-11-30
Application Number : 65192
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : MUPIROCIN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2011-06-08
Application Number : 90480
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : Yes
TE Code :
Brand Name : BACTROBAN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Approval Date : 1987-12-31
Application Number : 50591
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : Yes
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RLD : No
TE Code : BX
Brand Name : CENTANY
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2002-12-04
Application Number : 50788
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : BX
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Brand Name : MUPIROCIN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2003-11-07
Application Number : 65123
RX/OTC/DISCN : RX
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Brand Name : MUPIROCIN
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Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2005-09-23
Application Number : 65170
RX/OTC/DISCN : RX
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Brand Name : MUPIROCIN
Dosage Form : OINTMENT;TOPICAL
Dosage Strength : 2%
Approval Date : 2003-11-07
Application Number : 65085
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