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01 4MANKIND PHARMA
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01 4TABLET;ORAL
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01 4RX
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01 4NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
01 4No
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 10MG BASE
Approval Date : 2022-11-14
Application Number : 216172
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 2.5MG BASE
Approval Date : 2022-11-14
Application Number : 216172
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 20MG BASE
Approval Date : 2022-11-14
Application Number : 216172
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 5MG BASE
Approval Date : 2022-11-14
Application Number : 216172
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB