01 2DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
02 1DOXYLAMINE SUCCINATE
03 3IBUPROFEN
04 1LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
05 1METRONIDAZOLE
06 1NAPROXEN SODIUM
01 2CAPSULE;ORAL
02 7TABLET;ORAL
01 1100MG
02 2200MG
03 1220MG
04 1250MG
05 225MG
06 12MG
07 150MG
01 4DISCN
02 5OTC
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : DIPHENHYDRAMINE HYDROCHL...
Dosage Strength : 25MG
Approval Date : 1983-01-27
Application Number : 87977
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : DIPHENHYDRAMINE HYDROCHL...
Dosage Strength : 50MG
Approval Date : 1983-01-27
Application Number : 87978
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : DOXYLAMINE SUCCINATE
Dosage Strength : 25MG
Approval Date : 2004-08-27
Application Number : 40564
RX/OTC/DISCN : OTC
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : IBUPROFEN
Dosage Strength : 200MG
Approval Date : 1999-03-01
Application Number : 75010
RX/OTC/DISCN : OTC
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : IBUPROFEN
Dosage Strength : 200MG
Approval Date : 1999-03-01
Application Number : 75139
RX/OTC/DISCN : OTC
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : IBUPROFEN
Dosage Strength : 100MG
Approval Date : 2004-06-17
Application Number : 76741
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 2MG
Approval Date : 2003-06-10
Application Number : 76497
RX/OTC/DISCN : OTC
RLD : No
TE Code :
RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : METRONIDAZOLE
Dosage Strength : 250MG
Approval Date : 1984-04-10
Application Number : 19029
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : NAPROXEN SODIUM
Dosage Strength : 220MG
Approval Date : 2017-01-23
Application Number : 204872
RX/OTC/DISCN : OTC
RLD : No
TE Code :
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